La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de 25 empresas del Registro de Especialidades Medicinales (REM) luego de constatar que no habían realizado en tiempo y forma los trámites necesarios para renovar sus certificados. La decisión quedó establecida mediante la Disposición 5866/2026, publicada este miércoles en el Boletín Oficial.

Entre las firmas alcanzadas aparecen Lafedar S.A., Laboratorio Internacional Argentino S.A., CSL Behring S.A., Terumo BCT Latin America S.A., Microsules Argentina S.A., Aspen Argentina S.A., Lavimar S.A. y Savant Pharm S.A. También figuran Laboratorios Monserrat y Eclair S.A., Takeda S.A., Megalabs Argentina S.A.U., Eurofar S.R.L., Monte Verde S.A., Tecnonuclear S.A. y Laboratorio Elea Phoenix S.A., entre otras.

La normativa establece que las autorizaciones para elaborar y comercializar especialidades medicinales tienen una vigencia de cinco años desde la emisión del certificado. Para conservarlas, los responsables deben solicitar la reinscripción dentro de los 30 días previos al vencimiento; al no cumplir con ese requisito, los registros involucrados perdieron su validez.

A partir de la disposición, las empresas alcanzadas no podrán elaborar ni comercializar los medicamentos comprendidos en las bajas hasta completar la reinscripción correspondiente ante el organismo. La medida tiene alcance nacional y las firmas deberán regularizar sus trámites administrativos para recuperar las autorizaciones.